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丙烯
IUPAC名 Propene
识别
CAS号	115-07-1
PubChem	8252
ChemSpider	7954
SMILES	C=CC
InChI	1/C3H6/c1-3-2/h3H,1H2,2H3
InChIKey	QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYAA
UN编号	1077 In Liquefied petroleum gas: 1075
ChEBI	16052
RTECS	UC6740000
KEGG	C11505
性质
化学式	C3H6
摩尔质量	42.08 g·mol⁻¹
外观	无色气体
熔点	− 185.2 °C (88.0 K)
沸点	− 47.6 °C (225.5 K)
溶解性（水）	0.61 g/L (? °C)
黏度	8.34 µPa·s, 16.7 °C
结构
偶极矩	0.366 D (气)
危险性
欧盟危险性符号 极易燃 F+
警示术语	R：R12
安全术语	S：S9-S16-S33
NFPA 704	4 1 1
闪点	−108°C (−162 °F; 165 K)
相关物质
相关烯烃	乙烯 丁烯
相关化学品	丙烷，丙炔，丙二烯，正丙醇，异丙醇
若非注明，所有数据均出自一般条件（25 ℃，100 kPa）下。

丙烯，分子式C₃H₆，是无色可燃气体，可以通过石油裂解而获得。在各种烯烴结构中，丙烯为仅次于乙烯较为简单的烯烃结构。
在大量運輸時，使用加壓液化。丙烯的饱和蒸汽压在25℃時為1158kPa。

性质

在室温和标准大气压下，丙烯是无色的气体。并且和许多其它烯烃一样，丙烯带有一种较淡但令人不適的气味。^[1]

由于丙烯的分子量大于乙烯，所以丙烯具有高于乙烯的密度和沸点。丙烯的沸点略低于丙烷，所以丙烯的挥发性略强于丙烷。尽管在丙烯分子中没有强极性键，但由于丙烯分子不是完全的对称，所以丙烯分子仍具有较小的偶极矩。

丙烯和环丙烷具有相同的化学式C₃H₆，但它们各原子间的连接方式有所不同，所以丙烯与环丙烷是一对结构异构体。

自然界的存在形式

丙烯在自然界中以发酵作用的副产品的形式产生。同时在土卫六的低层大气中观测到了微量的丙烯存在。^[2]

生产

丙烯是以矿物燃料——石油、天然气和煤作为原料进行生产的。
丙烯是炼油和天然气处理的副产物。在炼油工业中，乙烯、丙烯和其它化合物是通过更大的碳氢化合物裂化的方式生产的。丙烯也可以通过对裂化和其它精炼过程得到的产物进行分馏得到。^[3]

专门针对丙烯的生产方式有如下几个：

• 
  烯烃复分解反应类似歧化反应，不过是一种可逆反应。通过乙烯和丁烯断开双键并重新组合来生成丙烯。^[4]目前丙烯的产率可达 90wt%。当没有丁烯作为原料时，本法仍可以采用。因为乙烯可以二聚生成丁烯再参与反应。

• 丙烷脱氢法将丙烷转化为丙烯和副产品氢气，目前的产率可以达到85m%。而反应的副产物氢气常用来作为燃料来为脱氢反应提供能量。在丙烷资源丰富的地区常使用丙烷脱氢法制备丙烯，例如中东。^[5]

用途

主要製品

1. 
   聚合
   
   • 
     聚丙烯　－ 塑膠、人工纖維
   
   
   • 
     乙烯-丙烯共聚物　－ 合成橡膠
   
   


2. 氧化反應
   
   • 
     環氧丙烷　－ 軟質玻璃纖維
     
     • 
       1,2-丙二醇　－　聚酯（PET等）、界面活性劑（AE等）


3. 
   傅-克烷基化反應
   
   • 
     異丙苯
     
     • 
       苯酚　－　酚醛樹脂、酚甲烷、染料、醫藥中間體


4. 水合
   
   • 
     2-丙醇
     
     • 
       丙酮　－　酯化甲基丙烯酸、工業中間體、溶劑


5. 
   氨氧化法
   
   • 
     丙烯腈　－　合成橡膠、合成樹脂


6. 
   氫甲醯化反應
   
   • 
     丁醛　－　工業中間體原料
     
     • 
       丁醇　－　溶劑、香料、塑化劑、醫藥品原料


7. 
   冷媒代號R1270

註) 合成方式皆為對丙烯進行反應，依層次差別為進一步進行反應後的產物並在「－」符號後表示用途。

藥理

丙烯是一種中樞神經抑制劑，過度接觸可能會導致鎮靜和遺忘，到昏迷或死亡，效果同苯二氮平類藥物過量。吸入還可導致窒息死亡。

参见

2014年8月1日臺灣高雄氣爆事故，疑丙烯造成。^[6]

註釋