三角龍屬

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三角龙属
化石时期:白堊紀晚期,68–66 Ma

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Triceratops mount.jpg
三角龍骨架模型,洛杉磯自然史博物館

科学分类 编辑
界:
动物界 Animalia
门:
脊索动物门 Chordata
纲:
爬行纲 Reptilia
演化支:
恐龙总目 Dinosauria
目:
鸟臀目 Ornithischia
科:
角龙科 Ceratopsidae
亚科:
开角龙亚科 Chasmosaurinae
族:
三角龙族 Triceratopsini
属:
三角龙属 Triceratops
Marsh, 1889

模式种

恐怖三角龍
Triceratops horridus

Marsh, 1890




  • 恐怖三角龍 T. horridus
    Marsh, 1890


  • 究竟三角龙 T.prosus Marsh, 1890


異名



三角龍屬(屬名:Triceratops)通稱三角龍三觭龍,是鸟臀目角龙下目角龍科的一属,是種食植性恐龙,化石发现于北美洲的晚白垩纪(晚馬斯垂克階)地层,約6800萬年前到6500萬年前。三角龍是最晚出現的恐龍之一,经常被作为晚白垩纪的代表化石[1]


三角龍是一种中等大小的四足恐龙,全長大約有7到10公尺,臀部高度為2.5到3公尺,重達6到12噸。牠們有非常大的頭盾,以及三根角狀物,令人聯想起現代犀牛。長久以來,關於牠們三根角以及頭盾的功能處於爭論中。傳統上,這些結構被認為是用來抵抗掠食動物的武器,但最近的理論認為這些結構可能用在求偶,以及展示支配地位,如同現代馴鹿、山羊、獨角仙的角狀物[2]


自從1887年以來,已發現大量的三角龍化石,年齡層涵蓋剛孵化幼體到成年個體[3],近年更發現一個完整化石標本[4]。在21世紀的最初10年,已在加拿大海爾河組發現47個完整或部分的三角龍頭顱骨[5]。古生物學家們還不確定三角龍在角龍科的正確位置。目前已有兩個有效種:恐怖三角龍(T. horridus)、T. prorsus,但還有其他種被命名。


在1872年命名的奇蹟龍,化石發現於蘭斯組,僅包含顱後身體骨骼化石,當時被歸類於鴨嘴龍類。有研究人員提出,奇蹟龍可能是三角龍的一個化石[6]。近年的研究顯示,同屬於角龍科的牛角龍,可能是某種形態的三角龍成年個體[7][8],但目前還沒有定論[9]


三角龙也是最著名的恐龙之一,也是在通俗文化中非常受欢迎的恐龙。雖然三角龍與暴龍居住在同一地理環境,但不確定牠們之間是否有過電影與兒童讀物裡所描述的打鬥[10]




目录





  • 1 詞源


  • 2 敘述


  • 3 分類

    • 3.1 種系發生學


    • 3.2 演化起源



  • 4 發現與種

    • 4.1


    • 4.2 牛角龍


    • 4.3 雙角龍


    • 4.4 白楊山角龍、野牛角龍



  • 5 古生物學

    • 5.1 齒列與食性


    • 5.2 角與頭盾



  • 6 大眾文化


  • 7 參考資料


  • 8 外部連結




詞源


三角龙的属名為Triceratops,在希臘文的意思是“有三只角的脸”;tri/τρι-在希腊语的意思為「三」,ceras/κέρας意為「角」,而-ops/ωψ意為「面孔」。[11]



敘述




三角龍與人類體型相比




恐怖三角龍的想像圖


三角龍個體的身長被估計有7.9到9公尺長,高度為2.9到3公尺[12][13],體重估計約達6.1到12噸[14]。三角龍最顯著的特徵是牠們的大型頭顱,是所有陸地動物中最大之一。牠們的頭盾可長至超過2.5公尺[7],可以達到整個動物身長的1/3[3]。三角龍的口鼻部上方有一跟鼻角,以及一對位在眼睛上方的額角,額角可長達1公尺。頭顱後方則是相對短的骨質頭盾,某些個體的頭盾邊緣有多個頸盾緣骨突。大多數其他有角盾恐龍的頭盾上有大型洞孔,但三角龍的頭盾則是明顯地實心、沒有洞孔。


三角龍具有結實的體型、強壯的四肢、前腳掌有五個腳趾、後腳掌則有四個短蹄狀腳趾[4]。雖然三角龍確定是四足動物,牠們的步態長久以來處於爭論中。三角龍的前肢起初被認為是從胸部往兩側伸展,以助於承擔頭部的重量[2]。這種站立方式可見於查爾斯·耐特(Charles R. Knight)與魯道夫·札林格(Rudolph F. Zallinger)的早期繪畫中。然而,角龍類的足跡化石證據,以及近期的骨骸重建模型,顯示三角龍在正常行走時保持者直立姿勢,但肘部稍微彎曲,居於完全直立與完全伸展兩種說法的中間,類似現代犀牛[15][16][17][4][18]。但這種結論無法排除三角龍抵抗或進食時會採伸展姿態。


與其他四足恐龍相比,例如裝甲亞目、許多蜥腳下目,三角龍的前肢、前腳掌仍保持相當原始的結構。當裝甲亞目、許多蜥腳類恐龍行走時,前腳掌的腳趾向前,掌心向後。當角龍類、以及採四足方式前進的鳥腳類恐龍行走時,前腳掌的腳趾是朝向前方與兩側撐開的。採取二足方式行走的獸腳類恐龍,也保有這項原始特徵,後肢的腳趾也是往前方與兩側撐開的。三角龍的前腳掌有五個腳趾,但只有前三趾協助支撐體重,第三、第四腳趾已退化,沒有短蹄狀腳趾[4]




三角龍的巨大頭骨,頭盾邊緣有多個頸盾緣骨突





T. prorsus的頭顱骨



分類


三角龍是角龍科中最著名的一屬,角龍科是群大型北美洲角龍類恐龍。多年以來,三角龍於角龍下目中的位置處於爭論中。混淆來自於三角龍的短、實心頭盾類似尖角龍亞科,而長的額角類似角龍亞科(或稱開角龍亞科)。在第一個對於角龍科的整體研究中,理察·史旺·魯爾(Richard Swann Lull)提出出兩個支系,一個往三角龍發展的支系包括獨角龍、尖角龍,另一個支系包括角龍、牛角龍,這個假設使三角龍屬於尖角龍亞科[19]。較晚的研究支持這個觀點,並將這個短頭盾支系正式命名為尖角龍亞科(包含三角龍),另一長頭盾支系為開角龍亞科[20][21]


在1949年,查爾斯·斯騰伯格(Charles Mortram Sternberg)首次對這假設提出質疑,他根據頭顱與角的特徵,而認為三角龍與無鼻角龍、開角龍關係較近,使得三角龍屬為開角龍亞科[22]。然而,斯騰伯格的分類與約翰·奧斯特倫姆(John Ostrom)[23]、大衛·諾曼(David Norman)將三角龍置於尖角龍亞科的做法不同[24]


後來的發現與研究支持了斯騰伯格的觀點。在1990年,T.M. Lehman為兩個亞科提出定義,並根據數個形態上的特徵,而將三角龍歸於開角龍亞科。事實上,除了短頭盾以外,三角龍相當符合角龍亞科的特徵[25]。彼得·達德森(Peter Dodson)在1990年的親緣分支分類法研究[26]
與1993年的形態學研究[27],支持三角龍歸類為角龍亞科的論點。


在2010年,傑克·霍納(John R. Horner)、約翰·斯堪那拉(John Scannella)研究加拿大海爾河組的38個角龍類頭顱骨,提出三角龍、牛角龍是相同動物。過去被歸類於牛角龍的化石,其實是三角龍的成年個體;過去被歸類於三角龍的化石,其實是三角龍的幼年、亞成年個體。因此,三角龍的成年個體其實有較長的頭盾[7]。根據他們的研究,在三角龍的生長過程中,頭盾會逐漸增長,最終演變成有洞孔的長頭盾(如同牛角龍的頭盾)。由於三角龍的命名時間較早,具有學術上的優先權。如果兩者是同一動物,牛角龍將是三角龍的異名[5]



種系發生學


在種系發生學的研究中,三角龍通常作為恐龍定義中的一個參考點;恐龍被定義為:三角龍與新鳥亞綱(現代鳥類)的最近共同祖先,以及其最近共同祖先的所有後代[28]。而鳥臀目的定義為:恐龍之中,所有與三角龍有較近共同祖先,而與現代鳥類有較遠共同祖先之物種[29]




發現於科羅拉多州羅拉米組(Laramie Formation)的三角龍頭顱骨,可能是已知最古老的三角龍化石



演化起源


很多年來三角龍的起源非常不明確。在1922年新發現的原角龍,被亨利·費爾費爾德·奧斯本(Henry Fairfield Osborn)認為是三角龍的祖先[30]。然而,近年來發現數種與三角龍祖先有關係的物種。發現於90年代晚期的祖尼角龍,是已知最早有額角的角龍類恐龍。而2005年發現的隱龍,是最早被發現的侏儸紀角龍類恐龍。


這些新發現非常重要,並描繪出角龍類恐龍的起源,牠們起源於侏儸紀的亞洲,而真正有角的角龍類恐龍出現在晚白堊紀之初的北美洲[31]。三角龍越來越常被認為是角龍亞科的一個屬,三角龍的祖先可能外表類似開角龍,開角龍生存時間早於三角龍約500萬年。



發現與種




編號specimen YPM 1871E標本的素描圖,被命名為長角北美野牛(Bison alticornis),是最早的三角龍標本




三角龍的頭骨,馬什在1896年公佈


第一個被命名為三角龍的標本,是在1887年發現於科羅拉多州丹佛市附近,由一個頭顱骨頂部,與附著在上面的一對額角所構成[32]。這個標本被交給奧塞內爾·查利斯·馬什(Othniel Charles Marsh),他認為該化石的所處地層年代為上新世,而該化石屬於一種特別大的北美野牛,因此將牠們命名為長角北美野牛(Bison alticornis[33][32]。第二年,馬什根據一些破碎的化石,發現了有角恐龍的存在,因此建立了角龍屬[34];但他仍認為長角北美野牛是種上新世的哺乳類。直到第三個更完整的角龍類頭顱骨,才改變他的想法。這個由約翰·貝爾·海徹爾(John Bell Hatcher)在1888年於懷俄明州蘭斯組發現的標本,起初被馬什敘述成角龍屬的另外一個種[35],但馬什經過熟慮之後,他將這個標本命名為三角龍Triceratops);並將原本的長角北美野牛改歸類於角龍屬的一個種[36],最後也成為三角龍的一個標本[19]。三角龍的堅硬頭顱骨使得許多頭顱骨被保存下來,允許科學家們研究不同種與個體間的變化。除了科羅拉多州與懷俄明州之外,隨後在美國的蒙大拿州與南達科他州、加拿大的亞伯達省與薩克其萬省也發現了三角龍的化石。





在三角龍被命名後的前十年內,北美洲各地發現了不同的頭顱骨,這些頭顱骨與馬什最初命名的恐怖三角龍T. horridus)頭顱骨有或多或少的差異;恐怖三角龍的種名horridus,在拉丁語中其實意為「凹凸不平的」,意指正模標本的凹凸不平表面,該標本後來被確認為老年個體。這些頭顱骨的差異可歸類出三種不同尺寸,這些差異來自於不同年齡與性別的差異,以及化石化過程中遭到不同程度或壓力方向而擠壓變形[2]。這些不同頭顱骨被命名為個別的種(可見於以下列表),並形成數個系統發生學研究。


魯爾發現這些種可分為兩個群體,但他並沒有說明如何分辨牠們;其中一群由恐怖三角龍、T. prorsus、短角三角龍(T. brevicornus)所構成,另一群由T. elatusT. calicornis所構成,鋸齒三角龍(T. serratus)與扇形三角龍(T. flabellatus)則不屬於這兩個群體[19]。在1933年,魯爾將之前他與海徹爾、馬什先後完成的角龍下目專題論文重新出版,他維持原本的兩個群與兩個未定種的分類法,並增加了第三個支系,由鈍頭三角龍(T. obtusus)與海氏三角龍(T. hatcheri)所構成,特徵是非常小的鼻角[21]。恐怖三角龍、T. prorsus、以及短角三角龍所構成的支系,此時被認為是最傳統的支系,頭顱骨較大,鼻角較小。而T. elatusT. calicornis所構成的第二個支系,有大型額角與小型鼻角[21][37]。查爾斯·斯騰伯格作了些調整,他將寬頭三角龍(T. eurycephalus)視為第二與第三個支系之間的連結,而與恐怖三角龍所屬支系的關係較遠[22]。這個分類法持續用到80年代與90年代。





查爾斯·耐特的三角龍繪畫,製於1904年


不同角龍類的頭顱骨代表者單一種(或兩個種)之內的個體變化,這個論點在近年來逐漸普及。在1986年,奧斯特倫姆與彼得·沃爾赫費爾(Peter Wellnhofer)公佈一份研究,他們宣稱三角龍屬只有一個種,恐怖三角龍[38]。其中一個理由是,在一個地區鍾通常只存在者單一或兩個大型動物群;例如現代非洲的非洲象與長頸鹿。Lehman在魯爾與斯騰伯格的支系研究中,加進兩性異形與年齡變化,他認為由恐怖三角龍、T. prorsus、短角三角龍所構成的第一個群體是雌性個體,而T. elatusT. calicornis所構成的第二個群體是雄性個體,而鈍頭三角龍與海氏三角龍所構成的第三個群體是年老的雄性個體[25]。他的理由是雄性個體的體型較高、頭角較直、頭顱骨較大,而雌性個體的頭顱骨較小、頭角較短。


數年後,凱薩琳·佛斯特(Catherine Forster)對奧斯特倫姆與沃爾赫費爾的研究提出質疑,佛斯特對三角龍的化石材料做了更廣泛的研究,並認為三角龍只有兩個種:恐怖三角龍、T. prorsus;而海氏三角龍因擁有獨特頭顱骨,足以成立新的屬,目前已改為海氏雙角龍(Nedoceratops hatcheri[39]。她發現數個種其實屬於恐怖三角龍,而T. prorsus與短角三角龍是同一個種;因為有許多種被分類於第一個群體,佛斯特提出前兩個群體其實分別代表恐怖三角龍與T. prorsus。但在這個新分類法之下,這兩個種仍有可能是兩性異形的結果[2][40]




恐怖三角龍骨架,位於紐約美國自然歷史博物館





T. prorsus骨架模型,卡內基自然史博物館


已确定种:


  • 恐怖三角龍(T. horridus):奥思尼尔·马什 1889(模式种)


  • T. prorsus马什 1890

可疑种:


  • 亞伯達三角龍(T. albertensis):斯騰伯格 1949

  • 長角三角龍(T. alticornis):马什 1887

  • 寬頭三角龍(T. eurycephalus):施赖克耶尔 1935


  • T. galeus马什 1889

  • 海氏三角龍(T. hatcheri):魯尔 1907(= 海氏雙角龍)

  • 碩大三角龍(T. ingens):魯尔 1915

  • 大三角龍(T. maximus):布朗 1933


  • T. sulcatus马什 1890

错误歸類種:


  • 短角三角龍(T. brevicornis):海徹爾 1905(= T. prorsus


  • T. calicornus马什 1898(= 恐怖三角龍)


  • T. elatus马什 1891(= 恐怖三角龍)

  • 扇形三角龍(T. flabellatus):马什 1889(= 恐怖三角龍)


  • T. mortuarius爱德华·科普 1874(= 大師龍,疑名)

  • 鈍頭三角龍(T. obtusus):马什 1898(= 恐怖三角龍)

  • 鋸齒三角龍(T. serratus):马什 1890(= 恐怖三角龍)

  • 森林三角龍(T. sylvestris):科普 1872(= 森林奇蹟龍,疑名)


牛角龍




A.T.prorsus的正模標本(編號YPM 1822)、B.牛角龍正模標本(編號ANSP 15192)


牛角龍是角龍科恐龍的一屬,最初的化石是兩個部分頭顱骨,在1891年發現於懷俄明州東南部,並在同年被敘述、命名,晚於三角龍兩年。牛角龍的外形、體型類似三角龍,都發現於相近的地層、地理分佈重疊,因此近年有許多研究認為牛角龍、三角龍是相同的物種[41]。兩者最大的差異是頭盾的長度,以及牛角龍的頭盾有兩個洞孔,而三角龍的頭盾沒有洞孔。近年有科學家研究蒙大拿州海爾河組的恐龍化石的個體發生學,提出牛角龍可能不是獨立的屬,而是成年的三角龍,或是某種性別的三角龍。


在2009年,John Scannella在英國布里斯托的一場脊椎動物化石學會會議上,提出牛角龍不是獨立的屬,而是成年的三角龍,或是某種性別的三角龍。蒙大拿大學的傑克·霍納(Jack Horner)在一個公開演講中也提出牛角龍是三角龍其中一個性別的成年個體。霍納發現角龍類的顱骨具有化生性骨骼(metaplastic bone)的組織,這種組織會隨者年齡的增長,發生型態上的變化。他認為三角龍的額角會隨者年齡不同而變化,幼年時會向前彎曲,成年時會往後彎曲。他同時指出目前沒有牛角龍的幼年個體化石,而且三角龍的近成年個體化石中,有接近50%的頭盾上有兩個較薄部份,與牛角龍頭盾上的兩個洞相符。這個理論認為所有的成年三角龍擁有堅硬的頭盾,但在達到性成熟以前,其中一個性別或某群會發展出較長的頭盾,以供展示用。為了平衡延長頭盾的重量,必須在頭骨上發展出洞孔。這個理論可以解釋年輕牛角龍標本的缺乏,也解釋了與亞成年三角龍的頭盾中的厚部薄部位置的一致性[42],但這個理論當時沒有被廣泛地接受。隔年,兩人發表更詳細的研究,研究海爾河組的29個三角龍、9個牛角龍的頭顱骨標本,提出生存於相同時代與環境的牛角龍、雙角龍、三角龍,都是同種動物[7]


在2011年,Andrew Farke提出反對意見,他認為雙角龍有足夠的差異,應為獨立屬;而三角龍/牛角龍年齡差異的假設中,生長途中增長的頸盾緣骨突、頭盾產生洞孔、頭盾延長等生長模式,其他角龍科恐龍在生長時並沒有發現這些生長模式[9]。在2012年,尼克·朗里奇(Nick Longrich)等人研究牛角龍、三角龍的幾個標本,提出兩者不是相同動物[43]




雙角龍的唯一頭顱骨,灰色部位是重建部位



雙角龍


在奧塞內爾·查利斯·馬什的角龍科專題論文中,進行了雙角龍的初步研究。但馬什在1899年逝世,無法完成這份角龍科專題論文。約翰·貝爾·海徹爾接手這個論文的三角龍部分,但他在1904年死於斑疹傷寒,也無法完成該論文。隔年,理察·史旺·魯爾將論文的部分完成並出版公佈,並將一個發現於懷俄明州的頭顱骨,命名為海氏雙角龍(Diceratops hatcheri),屬名意為「兩根角的面孔」[44][45]


這個研究的大部分完成於海徹爾,魯爾只是將研究完成並出版,他本身並不認為雙角龍有足夠的特徵可以成為獨立屬,而認為其差異主要來自於病理。在1933年,魯爾改變想法,將雙角龍歸類於三角龍的一個亞屬,並將鈍頭三角龍(T. obtusus)歸類於雙角龍,認為後兩者的差異在於年齡大小。


因為某種膜翅目昆蟲已優先使用「Diceratops」這個屬名,雙角龍必須重新命名。在2007年,Andrey Sergeyevich Ukrainsky注意到雙角龍的命名問題,於是將雙角龍的屬名改名為「Nedoceratops」,意為「不足夠的有角面孔」,意指牠們缺乏鼻角[46]。但在2008年,奧克塔維奧·馬特烏斯(Octávio Mateus)在不知道這個重新命名的狀況下,也將雙角龍重新命名為「Diceratus[47][48]。由於Ukrainsky的改名時間較早,具有優先權,而DiceratopsDiceratus都成為次異名[48]


在傑克·霍納與約翰·斯堪那拉的近年研究中,除了提出牛角龍是三角龍的成年個體,也提出雙角龍是兩者之間的過渡階段。他們是根據頭顱骨的鱗狀骨、頸盾緣骨突的形狀,以及頭盾有初步的洞孔。雙角龍的唯一頭顱骨,其實是三角龍從短頭盾、無洞孔,演化至長頭盾、雙洞孔的某個年齡階段。他們並提出雙角龍缺乏鼻角,因在化石化過程中遺失了[7][49]。在2011年,Andrew Farke對此提出反對意見,認為這個頭顱骨有一定年齡、有足夠差異,應該是獨立屬,海氏雙角龍(Nedoceratops hatcheri[9]



白楊山角龍、野牛角龍


在2011年,古生物學家尼克·朗里奇(Nick Longrich)提出牛角龍、三角龍之間缺乏過渡形式的化石,因此難以證明兩者是相同動物。但是,朗里奇認為雙角龍、三角龍是相同動物。一個在早期歷史曾被建立為鋸齒三角龍(T. serratus)的頭顱骨,在近年被建立為新屬,白楊山角龍(Ojoceratops)。朗里奇認為這個頭顱骨也屬於恐怖三角龍。另一個近年被建立的新屬,野牛角龍(Tatankaceratops),朗里奇發現牠們同時具有三角龍的幼年、成年特徵,可能是三角龍的侏儒種,或者是生長期間發生個體變異,導致生長遲緩[50]



古生物學




有鬃毛版的三角龍想像圖


雖然三角龍常被描述成群居動物,但目前很少直接證據顯示牠們為群居動物。有些角龍類恐龍的發現地點常有數十或數百個個體,但目前只有發現一個三角龍的屍骨層,該屍骨層位在蒙大拿州南部,只包含三個幼年個體[51]


在1966年,明尼蘇達科學博物館的古生物學家Bruce Erickson宣稱在蒙大拿州海爾河組發現了200個T. prorsus的標本[52]。巴納姆·布郎(Barnum Brown)則宣稱在該處發現了超過500個頭顱骨[53]。因為在北美洲西部的蘭斯組(晚馬斯垂克階,6,800萬年前到6,500萬年前)發現了豐富的三角龍牙齒、角狀物碎片、頭盾碎片、以及其他的破碎頭顱骨,因此三角龍被認為是該時代的優勢草食性動物之一。在1986年,羅伯特·巴克(Robert Bakker)估計在白堊紀末,三角龍的數量佔了蘭斯組動物群的5/6[54]。三角龍的頭骨較常被發現,而非身體部份,與大部分動物不同。[55]


三角龍是白堊紀-第三紀滅絕事件之前最後出現的角龍類之一。三角龍的近親雙角龍與牛角龍、以及遠親纖角龍也生存在同一時期,但牠們的化石較少被發現[2]


三角龍可能有獨特的皮膚結構。一個發現於美國懷俄明州Zerbst牧場的三角龍化石,被暱稱為「Lane」,目前由黑山地質學研究機構(Black Hills Institute of Geological Research, Inc.)收藏、管理,目前還沒有經過正式研究。該標本顯示某些三角龍的腹部鱗片類似現代鱷魚的腹部帶狀鱗片,而背部與尾部可能覆蓋者類似鬃毛的結構,類似更原始的鸚鵡嘴龍的尾部毛狀結構[56][57]



齒列與食性




三角龍的牙齒特寫


三角龍是草食性動物,因為牠們的頭部低矮,所以牠們可能主要以低高度植被為食,但牠們也可能使用頭角、喙狀嘴、以身體來撞倒較高的植被來食用[58][31]。三角龍的頜部前端具有長、狹窄的喙狀嘴,被認為較適合抓取、拉扯,而非咬合[23]


三角龍的牙齒排列成齒系(Tooth batteries),每列由36到40個牙齒群所構成,上下頜兩側各有3到5列牙齒群,牙齒群的牙齒數量依照動物體型而改變[31]。三角龍總共擁有432到800顆牙齒,其中只有少部份正在使用,而三角龍的牙齒是不斷地生長並取代[31]。這些牙齒以垂直或接近垂直的方向來切割食物[31]。三角龍的眾多牙齒,顯示牠們以體積大的有纖維植物為食[31],其中可能包含棕櫚科與蘇鐵[59][60],而其他人員則認為包含草原上的蕨類[61]




三角龍頭部前面




三角龍頭部側面



角與頭盾


關於三角龍頭部裝飾物的功能,目前已有許多假設,其中兩個主要的理論為戰鬥與求偶時的視覺展示物,而後者現在被認為極可能是主要功能[31]


在早期歷史中,魯爾假設這些頭盾是作為頜部肌肉附著點使用,可增加肌肉的大小與力量,以協助咀嚼[62]。之後的一段時期,這個理論被其他研究人員接受,但後來的研究並沒有發現頭盾上有大型肌肉附著點的證據[63]


長久以來,三角龍被認為可能使用角與頭盾,以與類似暴龍的掠食動物戰鬥;這個構念首先由查爾斯·斯騰伯格在1917年所提出,而在70年後再度由羅伯特·巴克(Robert Bakker)提出[64][65]。化石證據顯示曾有暴龍類以三角龍為食,一個三角龍的斷裂額角、鱗骨上曾發現暴龍的齒痕,以及痊癒的跡象,顯示這個傷口是在該動物存活時留下的[66][67]。古生物學家彼得·達德森(Peter Dodson)表示,當成暴龍攻擊成年三角龍時,三角龍可以用前肢將身體抬高,用頭部的角對暴龍造成傷害[68]。在另一個三角龍的標本,腸骨與薦骨則發現明顯的咬痕[10]


在2005年,BBC的電視節目《恐龍兇面目》(The Truth About Killer Dinosaurs)之中,節目單位測試三角龍將如何抵抗大型掠食動物如暴龍的攻擊。為了暸解三角龍是否如同現代犀牛般衝撞敵人,節目單位製作了一個人工的三角龍頭顱,並以每小時24公里的時速撞向模擬的暴龍皮膚。三角龍的額角刺穿的模擬皮膚,但是額角與喙狀嘴則無法刺穿,而且頭顱的前段斷裂。結論是三角龍無法利用衝撞敵人來自我防衛,如果牠們遭到攻擊時,應該會採取堅守策略,當敵人接近時,使用牠們的角來牴刺敵人。




三角龍顱骨上的骨膜反應痕跡,是因為骨頭病變的刺激而引起骨膜增生,經過骨化、鈣化而成的新骨


除了將頭角用於抵抗掠食動物以外,三角龍可能會使用頭角互相碰撞。研究顯示這種互相碰撞的行為是合理的、可行的[69],但沒有證據顯示三角龍擁有這種行為。三角龍與其他角龍科的頭顱骨上的瘡孔、洞孔、損害、以及其他傷口,常被認為是以頭角互相戰鬥造成的傷痕。一個最近的研究則認為,沒有證據顯示這些傷痕是因為打鬥而留下的,也沒有感染或痊癒的證據。而骨質流失、或不明的骨頭疾病,是這些傷痕的來源[70]。2009年的一份研究,比較了三角龍與尖角龍的頭顱骨損傷,提出三角龍會利用長角來打鬥,利用頭盾防禦;而尖角龍的顱骨較少損傷,顯示頭盾與角較常充當視覺辨識功能,或是主要以身體部位打鬥、防禦[71]。研究人員認為頭顱骨上的傷痕,大多是局部性的傷痕,應該是骨頭疾病留下的痕跡[72]




幼年與成年三角龍的頭骨,幼年體的頭骨相當於人類頭骨的大小


三角龍的大型頭盾也可能用來增加身體的表面積,以協助調節體溫[73]。劍龍的背部骨板也被推測擁有類似的功能[74],但這個理論無法解釋角龍科不同屬的頭盾形狀變化[31]。由此顯示這些頭盾可能具有基本的視覺展示物與求偶功能。


頭盾與角是兩性異形特徵的理論,是由L. Davitashvili在1961年首次提出,並且逐漸獲得更多人的支持[75][63][25]。頭盾與角在求偶以及其他社會行為上,被視為重要的視覺辨認物;這個理論可從不同角龍類恐龍擁有不同的裝飾物而得到證實。而現代現代擁有角狀物或裝飾物的動物,也將它們作為視覺辨識物使用[76]。最近,一個對於最小型三角龍頭顱骨的研究,確定該頭顱骨屬於一個幼年體,並顯示頭盾與角是在年紀非常小的時期就開始發展,早於性發育;因此三角龍的頭盾與角可能作為視覺辨認物使用[77]。而該幼體化石的大型眼睛與較短的頭盾與角,也顯示三角龍的親代具有親代養育的行為。



大眾文化





異特龍、三角龍的骨架模型,皇家安大略博物館


三角龍獨特的外形,使得牠們經常出現在電影、電腦遊戲、以及電視節目中。在1993年的電影《侏儸紀公園》中,出現了一隻因為不適應現代植被而生病的三角龍。而在1933年的電影《金剛之子》(Son of Kong)中,一隻類似三角龍的恐龍追趕著進入叢林的人類,該隻三角龍模型是由早期的電影特效專家Willis O'Brien所操作。三角龍也出現在三個以恐龍為主題的電視節目:《與恐龍共舞》、《恐龍兇面目》(The Truth About Killer Dinosaurs)、以及《史前公園》(Prehistoric Park)。





暴龍與三角龍的打鬥


三角龍因為牠們頭部的三根大型角而著名。牠們常在英文中被暱稱為「Three-horns」,例如動畫電影《歷險小恐龍》(The Land Before Time)與其續集。牠們也常在兒童讀物、動畫節目中被簡稱為「Trike」,例如《哈利與小恐龍》。


在1942年,古生物繪畫家查爾斯·耐特替國家地理雜誌繪製三角龍、暴龍打鬥的想像圖,這個天敵印象從此深植於一般大眾[78]。在兒童讀物中,經常出現三角龍與暴龍打鬥的場景[79][80][81][82],因此這兩種恐龍普遍被認為是天敵或是敵手。但在1966年的電影《公元前一百萬年》(One Million Years B.C.)中,三角龍的打鬥對象,從暴龍替換成角鼻龍,但角鼻龍與三角龍其實生存於不同的時期。


三角龍也出現在《侏儸紀公園》周邊的電視遊戲,或是其他類似主題的遊戲,例如1997年的電腦遊戲《Jurassic Park: Chaos Island》與《恐龍獵人》(Turok: Dinosaur Hunter)、以及2000年的電腦與Playstation遊戲《恐龍危機》、2003年的《侏羅紀公園:基因計劃》(Jurassic Park: Operation Genesis)。三角龍也出現在任天堂的遊戲中,例如《大金剛賽車》(Diddy Kong Racing)、《星戰火狐大冒險》(Starfox Adventures)。三角龍也是南達科他州的官方州化石[83],以及懷俄明州的官方州恐龍[84]



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外部連結








  • 三角龍基本數據 Dino Directory網站


  • 三角龍(簡介與彩色想像圖)


  • 兒童閱讀版的三角龍(英文)

  • 史密森機構的三角龍簡介

  • 關於三角龍姿勢的討論






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